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被任命的专家说他们没有要求双倍的covisshield剂量缺口,政府否认
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被任命的专家说他们没有要求双倍的covisshield剂量缺口,政府否认

2021年1月16日,在孟买的一个医疗中心,一名医疗工作者手持玫瑰接受一剂covisshield。图片:路透社/弗朗西斯·马斯卡伦斯/文件图片

路透报告于2021年6月15日晚

新德里印度政府加倍了差距该咨询机构的三名成员告诉记者,在没有获得科学小组同意的情况下,阿斯利康COVID-19疫苗的两剂剂量之间进行了调整路透

卫生部宣布了这一决定差距从5月13日从6-8周到12-16周,一次射击用品缺乏需求和感染在全国范围内飙升。

它说延长差距是由国家免疫技术咨询小组(NTAGI)根据主要来自英国的真实证据推荐的。然而,被政府列为14个“核心成员”中的3位NTAGI科学家表示,该机构没有足够的数据来提出这样的建议。

国立国立流行病学研究所的前主任M.D. Gupte说,NTAGI支持增加给药间隔至8-12周差距由世界卫生组织提供建议但他补充说,该小组没有关于a差距超过12周。

“8到12周是我们都能接受的,12到16周是政府的计划,”他补充说。“这可能是好的,也可能不是。我们对此没有任何信息。”

他在NTAGI的同事Mathew Varghese也赞同这一观点,他说该组织的建议仅为8-12周。

卫生部援引国家卫生研究院COVID-19工作组负责人的话说,给药决定是基于科学证据的。“NTAGI成员中没有异议的声音,”国防部在Twitter上表示。

外交部的声明5月13日,该机构表示已经接受了NTAGI COVID - 19工作组12-16周的建议,以及一个主要由政府官员组成的负责疫苗管理的小组,即nevac。

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政府卫生官员在5月15日的新闻发布会上说差距不是为了解决疫苗短缺而增加的,而是一项“科学决策”。

COVID - 19七人工作组成员J.P. Muliyil表示,NTAGI内部曾就增加疫苗剂量间隔进行过讨论,但该机构不建议12-16周。

“这个具体数字没有被引用,”他说,但没有详细说明。

COVID - 19工作组负责人阿罗拉(N.K. Arora)拒绝就该工作组的建议向路透社(Reuters)置评,但表示所有决定都是由NTAGI集体做出的。

一个NegVac代表表示,它“尊重NTAGI的决定并为我们的工作使用它们”,拒绝详细说明。

现实世界数据上个月初发布的韩国显示,一剂阿斯利康和辉瑞公司的疫苗在60岁及以上人群中预防感染的有效性为86.6%。

Muliyil说,这增加了顾问机构的信心,认为推迟第二枪不会有害。

阿斯利康的疫苗占印度接种的2.575亿剂疫苗的近90%。

一些科学家批评政府对一种新病毒变种反应迟缓,导致4月和5月感染人数激增。

政府否认反应迟缓,称国有实验室已经实时研究了变种,并与地方当局分享了数据,以便他们采取必要的行动。

印度顶级病毒学家沙希德•贾米尔(Shahid Jameel)表示,有关部门应澄清决定将这一数字增加一倍的原因。贾米尔在批评印度政府应对大流行的做法后,最近辞去了一个有关病毒变体的政府小组的工作差距剂量之间的关系。

他补充说:“在我们有一种不同类型的担忧蔓延的情况下,我们真的应该大规模给人们接种疫苗,并确保他们受到保护。”

路透社- Krishna N. Das和Devjyot Ghoshal报道;Sanjeev Miglani和Pravin Char编辑

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PTI2021年6月16日早些时候报道

NTAGI主席N.K. Arora周二表示,关于提高两剂covisshield间隔时间的决定是基于科学证据,并以透明的方式采取的。

根据联合卫生部的一条推特,他说,在全国免疫技术咨询小组(NTAGI)成员中没有反对的声音。

政府于5月13日表示,已接受COVID-19工作组的建议,将两剂covisshield疫苗的接种间隔从6-8周延长至12-16周。

“根据现有的现实证据,特别是来自英国的证据,COVID-19工作组同意将两剂covisshield疫苗的给药间隔增加到12-16周。不建议改变Covaxin疫苗剂量间隔,”卫生部在一份声明中说。

卫生部表示:“2019冠状病毒病疫苗管理国家专家组(nevac)在2021年5月12日的会议上接受了该工作组的建议,该专家组由NITI Aayog(卫生)成员V.K. Paul领导。”

卫生部补充说,中国已接受COVID-19工作组的建议,将第一剂和第二剂covisshield的间隔时间延长至12-16周。

保罗在新闻发布会上解释了延期的原因,称这是根据NTAGI的建议做出的基于科学的决定。

还读:对于B.1.617.2冠状病毒,需要两剂covisshield剂量:研究

他说,根据研究,最初两剂covisshield之间的间隔是4到6周,但随着更多的数据出现,二次分析显示将剂量间隔增加到4-8周可能有一些优势。

保罗说,当时英国已经将其延长至12周,世卫组织也说了同样的话,但许多国家仍然没有改变剂量模式。

“那时,我们以ICMR和DBT为基础的科学技术委员会通过研究现有数据认为,如果差距扩大(至12周),突破性感染可能会增加。

“因此,基于他们的能力,在没有任何压力的情况下,他们将剂量间隔增加到4至8周。这个问题被定期地一次又一次地审查

“现在,基于可获得的现实生活证据,特别是来自英国的证据,我们确信不会有额外的风险,决定将其从6-8周延长到12-16周。”这是一个动态的决定,也是定期审查的一部分。

保罗强调,NTAGI是一个常设委员会,在COVID-19出现很久以前就成立了,致力于儿童免疫接种工作,他说:“它着眼于科学数据,我们必须尊重该机构的决定。

他们独立做决定。对我们的科学过程有信心。NTGAI是一群高度正直的个人。”

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